צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 7,5mg - leuprorelin

צ׳כיה - צ׳כית - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - enterosolventní tableta - 25mg - diklofenak

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplázie obří lymfatických uzlin - imunosupresiva - sylvant je indikován k léčbě dospělých pacientů s nemocí multicentrická castleman (mcd, kteří jsou negativní negativní a lidským herpesvirem 8 (hhv-8) virus lidské imunodeficience (hiv).

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastická činidla - qarziba je indikován pro léčbu vysoce rizikového neuroblastomu u pacientů ve věku od 12 měsíců a výše, kteří již dříve dostali indukční chemoterapii a dosáhnout alespoň částečné odpovědi, následuje myeloablativní terapie a transplantace kmenových buněk, stejně jako u pacientů s anamnézou recidivující nebo refrakterní neuroblastom, s nebo bez reziduální nemoci. před léčbou relabujícího neuroblastomu by měla být jakákoli aktivně progredující choroba stabilizována jinými vhodnými opatřeními. u pacientů s anamnézou recidivující/refrakterní onemocnění a u pacientů, kteří nedosáhli kompletní remise po první linii léčby, qarziba by měl být v kombinaci s interleukinem 2 (il 2).

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibu - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - fotivda je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým renálním karcinomem (rcc) a u dospělých pacientů, kteří jsou vegfr a mtor cesta-inhibitorem se po progresi onemocnění po předchozí léčbě cytokinové léčby pro pokročilého rcc. léčba pokročilého renálního karcinomu.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zácpa - léky na zácpu, periferní opioidní antagonisté receptoru - rizmoic je indikován k léčbě zácpy vyvolané opioidy (oic) u dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni projímadlo.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazin hydrochlorid - schizofrenie - psycholeptika - přípravek reagila je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých pacientů.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mykóza fungoides - antineoplastická činidla - ledaga je indikován pro lokální léčbu kožního t-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides (mf-type ctcl) u dospělých pacientů.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilokain - předčasná ejakulace - anestetika - senstend je indikován k léčbě primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

האיחוד האירופי - צ׳כית - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.